Sergon PG 400+200
horionski gonadotropin, serumski gonadotropin
UPUTSTVO ZA LEK
Sergon PG 400+200
liofilizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 5 x 1 doza liofilizata i 5 x 2 mL rastvarača (400 i.j./2 mL + 200 i.j./2 mL)
Proizvođač: BIOVETA A.S.
Adresa: Komenskeho 212, Ivanovice na Hane, Češka Republika
Podnosilac zahteva: Provet d.o.o.
Adresa: Nikolaja Gogolja 48, Beograd, Republika Srbija
PROVET d.o.o.
Nikolaja Gogolja 48, Beograd, Republika Srbija
BIOVETA A.S
Komenskeho 212, Ivanovice na Hane, Češka Republika
400 i.j. + 200 i.j.
liofilizat i rastvarač za rastvor za injekciju za krmače i nazimice
serumski gonadotropin, horionski gonadotropin
Sergon PG 400+200 se primenjuje nakon rastvaranja (rekonstitucije) 1 doze liofilizata (sadržaj jedne bočice) u 2 mL rastvarača.
Jedna doza od 2 mL rastvora za injekciju, dobijenog rekonstitucijom liofilizata, sadrži:
gonadotropin, serumski konjski 400 i.j. horionski gonadotropin 200 i.j.
Liofilizat: manitol; natrijum- dihidrogenofosfat, dihitrat; dinatrijum- fosfat, dodekahidrat; Rastvarač: natrijum-dihidrogenofosfat, dihitrat; dinatrijum–fosfat, dodekahidrat; voda za injekcije
Lečenje subestrusa i anestrusa uzrokovanih hormonskim disbalansom; indukcija i sinhronizacija estrusa kod nazimica i kod krmača nakon odlučivanja prasadi.
Lek se ne daje životinjama sa poznatom preosetljivošću na supstance u sastavu leka.
Mada retko, moguća je pojava anafilaktičkih reakcija.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo o tome obavestite nadležnog veterinara.
Krmače i nazimice
Za intramuskularnu ili supkutanu upotrebu.
U bočicu sa liofilizatom prvo dodati malu količinu rastvarača i dobro mućkati, a kada se liofilizat potpuno rastvori, u dobijeni rastvor dodati preostalu količinu rastvarača.
Pre upotrebe dobro promućkati.
Jedna doza od 2 mL rekonstituisanog leka se primenjuje intramuskularno (primarni preporučeni način primene) ili supkutano, iza uha.
Ciljne vrste | Indikacije | Vreme primene |
Krmače | Indukcija estrusa | 0-2 dana posle zalučivanja |
Lečenje anestrusa/subestrusa | Oko 10 dana posle zalučivanja | |
Nazimice | Lečenje anestrusa/subestrusa | U uzrastu od 8-10 meseci |
Indukcija estrusa | U uzrastu od 5,5 do 6,5 meseci ili kod nazimica telesne mase od 85-100 kg. Nazimice se mogu osemeniti u prvom estrusu posle primene preparata. |
Napomena: Estrus se očekuje 3-6 dana posle primene preparata.
Kod jalovih krmača, subestrus ili anestrus nastali usled hormonskog disbalansa mogu pozitivno odgovoriti na jednu dozu leka.
Ukoliko su u vreme primene leka na jajnicima krmača ili nazimica prisutna žuta tela, lek neće postići efekat.
Kod supkutane primene treba voditi računa da se lek ne aplikuje u potkožno masno tkivo.
U slučaju pojave anafilaktičke reakcije treba intramuskularno aplikovati 1-3 mL adrenalina (u obliku rastvora 1: 1000).
Priprema rastvora za primenu: u bočicu sa liofilizatom se prvo dodaje mala količina rastvarača i dobro promućka, a kada se liofilizat potpuno rastvori, dobijeni rastvor se dodaje u bočicu sa ostatkom rastvarača. Pre upotrebe dobro promućkati.
Nula (0) dana
Čuvati u frižideru, na temperaturi od 2 do 8 °C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti. Proizvod čuvati od smrzavanja.
U slučaju kontakta sa lekom, odmah kožu dobro oprati sa vodom i sapunom. U slučaju iritacije kože potražiti medicinsku pomoć.
U slučaju kontakta očiju sa lekom, isprati ih velikom količinom vode, u trajanju od najmanje 15 minuta. U slučaju iritacije oka poztražiti pomoć lekara.
U slučaju nehotičnog samoubrizgavanja leka potražiti pomoć lekara i pokazati mu etiketu leka ili Uputstvo za lek. Preporučuje se nošenje odgovarajuće zaštitne odeće da ne bi došlo do slučajnog samoubrizgavanja leka.
Ako se lek slučajno proguta, ne treba izazivati povraćanje. Isprati usta velikom količinom vode. Ukoliko je osoba svesna, treba da popije što veću količinu vode. Ukoliko dođe do pojave neželjenih dejstava, treba potražiti pomoć lekara.
Serumski konjski gonadotropin (PMSG) i horionski gonadotropin (hCG) mogu uticati na funkciju polnih žlezda kod ljudi.
Lek nije indikovan za primenu tokom graviditeta.
Primena leka tokom graviditeta i laktacije nema negativne efekte. Ukoliko se da u graviditetu, lek neće prozrokovati abortus, niti će indukovati estrus.
Nisu poznate.
Životinje dobro podnose lek i kada se primeni u dozi koja je 25 puta veća od preporučene.
Ne korigovati preporučenu dozu. Primenom viših doza ne povećava se efikasnost leka.
U odsustvu ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek ne sme se mešati sa drugim lekovima.
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
06.04.2020.
Liofilizat za rastvor za injekciju: bočica od bezbojnog stakla (tip I), zatvorena gumenim čepom (elastomer tip I) i aluminijumskom kapicom ili flip-off kapicom. Bočica sadrži 1 dozu liofilizata za rastvor za injekciju.
Rastvarač za rastvor za injekciju: bočica od bezbojnog stakla (tip I), zatvorena gumenim čepom (elastomer tip I) i aluminijumskom kapicom ili flip-off kapicom. Bočica sadrži 2 mL rastvarača za rekonstituciju 1 doze liofilizata za rastvor za injekciju.
Plastična kutija: sa ukupno 5 doza
Bočica sa liofilizatom: 5 x 1 doza i bočica sa rastvaračem 5 x 2 mL