Orbenin DC
kloksacilin
UPUTSTVO ZA LEK
Proizvođač: Haupt Pharma Latina S.R.L.
Adresa: SS 156 km 04100 Borgo San Michele-Latina, Italija
Podnosilac zahteva: Zoetis Belgium Predstavništvo Beograd
Adresa: Vladimira Popovića 38-40, Beograd-Novi Beograd
Zoetis Belgium Predstavništvo Beograd
Vladimira Popovića 38-40, Beograd-Novi Beograd
Haupt Pharma Latina s.r.l.
SS 156 km 04100 Borgo san Michele (Latina) Italija
Orbenin DC 500 mg/3 mg
intramamarna suspenzija za krave
kloksacilin
Jedan intramamarni špric sa 3 g intramamarne suspenzije sadrži:
Kloksacilin (u obliku kloksacilin benzatina) 500 mg
aluminijum-stearat, tečni parafin,stearinska kiselina
Bela do skoro bela viskozna suspenzija, bez vidljivih onečišćenja
Aplikuje se kravama pri zasušivanju, u cilju lečenja mastitisa i zaštite od infekcija vimena u periodu zasušenja.
Ne koristiti kod krava u laktaciji.
Ne daje se u periodu od 30 dana pre teljenja.
Ne daje se životinjama sa preosetljivošću na peniciline i cefalosporine.
Moguća pojava alergijskih reakcija kod krava sa preosetljivošću na komponente u sastavu leka.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Krave
Za intramarnu upotrebu. Lek se aplikuje jednokratno.
Pri zasušivanju, posle poslednje muže u laktaciji, sadržaj jednog intramamarnog šprica se ubrizga u svaku četvrt vimena.
Temeljno očistiti i dezinfikovati otvor sisnog kanala nakon poslednje muže, uvući nastavak injektora u sisni kanal i sadržaj ubrizgati pažljivo i pod ujednačenim pritiskom.
Svaki injektor se može upotrebljavati samo jednom. Delimično iskorišćene injektore ne treba koristiti.
Pogledati tačku 8.
Lek se ne primenjuje u periodu od 30 dana pre teljenja.
U ishrani ljudi se može koristiti mleko pomuženo najmanje 204 sata nakon teljenja.
Ako se krava oteli u periodu kraćem od 30 dana nakon primene leka, mleko se za ljudsku upotrebu može koristiti po isteku perioda od 30 dana plus 204 sata od poslednje aplikacije leka.
Meso krava se može koristiti u ishrani ljudi 28 dana od prestanka primene leka.
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 C.
Ne upotrebljavati kod krava u laktaciji.
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost (alergiju) nakon injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto. Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne.
Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.
Da bi se izbegla mogućnost kontakta, lekom treba rukovati pažljivo, uz sve mere predostrožnosti. Ukoliko nakon se nakon kontakta sa lekom i izlaganja njegovom delovanju razviju simptomi u vidu osipa i svraba treba se obratiti lekaru i pokazati mu ovo upozorenje. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Oprati ruke posle svake upotrebe leka.
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
02.07.2019.
Unutrašnje pakovanje: intramamarni špric od polietilena niske gustine (LDPE) sa 3 g intramamarne suspenzije.
Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija sa 24 intramamarna šprica. Režim izdavanja: Lek se može izdavati samo na recept veterinara. ATCvet kod: QJ51CF02