Ketofen 10%
ketoprofen
UPUTSTVO ZA LEK
Ketofen 10%, rastvor za injekciju, 100mg/mL, 1 x 50 mL
Proizvođač: CEVA SANTE ANIMALE
Adresa: 10 avenue de la Ballastiere, Libourne, Francuska
Podnosilac zahteva: FARMANIMA D.O.O.
Adresa: Živka Davidovića 113, Beograd
FARMANIMA D.O.O.
Živka Davidovića 113, Beograd, Republika Srbija
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastiere, Libourne, Francuska
100 mg/mL
rastvor za injekciju
za goveda, konje i svinje ketoprofen
1 mL rastvora za injekciju sadrži:
Ketoprofen 100 mg
Benzilalkohol 10 mg
potporna terapija kod puerperalne pareze nakon teljenja;
smanjenje pireksije i bola kod respiratornih oboljenja, kada se primenjuje sa odgovarajućom antimikrobnom terapijom;
ubrzanje oporavka kod akutnog kliničkog mastitisa, uključujući akutni mastitis prouzrokovan endotoksinima gram-negativnih mikroorganizama, uz primenu odgovarajuće antimikrobne terapije;
smanjenje edema vimena nakon teljenja;
smanjenje bola kod šepavosti.
tretman akutnih, bolnih i inflamatornih stanja kao posledica koštano mišićnih oboljenja;
simptomatski tretman kolika;
simptomatski tretman febrilnih stanja.
smanjenje pireksije i broja udisaja kod bakterijskih i virusnih respiratornih oboljenja, kada se primenjuje sa odgovarajućom antimikrobnom terapijom;
potporna terapija kod mastitis – metritis – agalakcija sindroma (MMA) krmača, uz primenu odgovarajuće antimikrobne terapije;
simptomatski tretman febrilnih stanja.
Ne primenjivati kod životinja koje su preosetljive na aktivnu supstancu.
Ne primenjivati istovremeno sa drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) ili u roku od 24 časa od njihove primene.
Ne primenjivati kod životinja sa oboljenjem srca, jetre ili bubrega, kod onih kod kojih postoji rizik od pojave gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja ili životinja kod kojih postoje znaci krvnih diskrazija.
Ne primenjivati istovremeno sa diureticima ili antikoagulansima. Ne primenjivati kod konja namenjenih za ishranu ljudi.
U izvesnim slučajevima zabeleženi su gastrointestinalni simptomi (povraćanje, proliv) koji su nestajali ubrzo prestanku tretmana.
Kao i kod svih NSAIL, kao posledica inhibicije sinteze prostaglandina, mogu se javiti gastrični ili renalni poremećaji kod pojedinih životinja.
Ukoliko uočite bilo kakve ozbiljne neželjene efekte, ili neželjene efekte koji nisu pomenuti u ovom uputstvu, obavestite nadležnog veterinara.
Goveda, konji i svinje.
Goveda: 3 mg ketoprofena po kg telesne mase, dnevno u trajanju od 1 do 3 dana duboko intramuskularno ili intravenski, odnosno 3 mL leka Ketofen 10% na 100 kg telesne mase.
Trkački konji: 2.2 mg ketoprofena po kg telesne mase dnevno u trajanju 3 do 5 dana intravenskim putem ili 1mL na 45 kg telesne mase. Za terapiju kolika jedna injekcija je obično dovoljna, a dodatne aplikacije moraju uslediti tek posle ponovnog kliničkog pregleda životinje.
Svinje: jedna injekcija 3 mg ketoprofena po kg telesne mase ili 3 mL na 100 kg telesne mase duboko intramuskularno.
Aplikovati odgovarajućoj životinjskoj vrsti na odgovarajući način.
Goveda: meso i iznutrice: 1 dan (posle i.v. aplikacije) ili 4 dana (posle i.m. aplikacije) mleko: 0 muža
Konji: Ne koristiti kod životinja namenjenih ljudskoj ishrani Svinje: 4 dana
Lek čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.
Primena kod životinja mlađih od 6 nedelja ili starih životinja nosi dodatne rizike. Ove životinje treba pažljivo klinički tretirati ukoliko se takva primena ne može izbeći.
Izbegavajte upotrebu kod dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih životinja, zbog mogućeg rizika od povišene renalne toksičnosti.
U nedostatku podataka o specifičnoj toleranciji za veoma mladu ždrebad, upotreba preparata se ne preporučuje kod ždrebadi mlađe od 15 dana starosti.
Ne primenjivati intraarterijski. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ni trajanje terapije.
U slučaju samoubrizgavanja zatražite medicinsku pomoć. Nakon upotrebe oprati ruke.
Izbegavajte kontakt sa očima. Ukoliko je potrebno isperite većom količinom vode.
Ne koristiti kod gravidnih kobila.
Lek se primenjuje kod gravidnih i krava u laktaciji. Lek se primenjuje kod krmača u laktaciji.
Ne primenjivati istovremeno sa drugim nestereoidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) ili u roku od 24 časa od njihove primene.
Ne primenjivati istovremeno sa diureticima ili antikoagulansima.
Treba izbegavati istovremenu primenu potencijalno nefrotoksičnih lekova (kao što su aminoglikozidni antibiotici).
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek ne treba mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
Lek ne utiče negativno na životnu sredinu.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
03.06.2021.
Pakovanje: Unutrašnje pakovanje: bočica od tamnog stakla (tip II), sa 50 mL rastvora za injekciju, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.
Spoljnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 bočica sa 50 mL rastvora za injekciju i Uputstvo za lek