IVERMEKTIN-pasta za konje
ivermektin
UPUTSTVO ZA LEK
IVERMEKTIN – pasta za konje 18.7 mg/1g, oralna pasta, 1 x 6.42 g
Proizvođač:
Аdresa: 6 Pocztowa str., 58-260 Bielawa, Poljska
Podnosilac zahteva: BEOVETERINA D.O.O.
Аdresa: Igmanska 4, Beograd, Republika Srbija
BEOVETERINA D.O.O.
Igmanska 4, Beograd, Republika Srbija
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy “VETOS-FARMA” Sp.z.o.o. 6 Pocztowa str., 58-260 Bielawa, Poljska
18.7 mg/g oralna pasta za konje ivermektin
1g oralne paste sadrži: Aktivna supstanca: | |||
Ivermektin | 18.7 mg | ||
Pomoćne supstance: | |||
Propilenglikol | 809.0 mg | ||
Ostale pomoćne | supstance: | hidroksipropilceluloza, | titanijum-dioksid, |
makrogolglicerolhidroksistearat.
Lečenje infekcija sledećim parazitima kod konja: Velike strongilide:
Strongylus vulgaris - odrasli i larveni oblici koji žive u krvnim sudovima;
Strongylus edentatus - odrasli i larveni oblici koji žive u tkivima;
Strongylus equinus - odrasli oblici;
Triodontophorus spp. - odrasli oblici.
Male strongilide - odrasli oblici i četvrti larveni stadijum:
Cyathostomum spp; Cylicocyclus spp; Cylicostephamus spp; Gyalocephalus spp; Cylicodontopharus spp.
Askaride:
Parascaris equorum - odrasli oblici i treći i četvrti larveni stadijum.
Plućne nematode:
Dictyocaulus arnfieldi - odrasli i nezreli oblici.
Ostale nematode:
Oxyuris equi - odrasli oblici i četvrti larveni stadijum;
Trichostrongylus axei - odrasli oblici;
Habronema muscae - odrasli i nezreli oblici (kožni oblik).
Mikrofilarije:
Onchocerca sp.
Ivermektin je efikasan u uništavanju nazalnih i stomačnih larvi konjskog obada(rod Gasterophilus).
Ne koristiti kod konja sa poznatom preosetljivošću na aktivnu supstancu ili bilo koju pomoćnu supstancu u sastavu leka.
Lek se ne sme koristiti kod drugih vrsta životinja, osim konja. Kod pasa su zabeleženi slučajevi intolerancije sa smrtnim ishodom, a posebno rasa koli, staroengleski ovčar, srodnih rasa i mešanaca, kao i kod kornjača.
U slučaju infekcije mikrofilarijama (Onchocerca spp.), posle primene ovog leka se mogu pojaviti otok i svrab. Ove reakcije su najverovatnije posledica uginjavanja velikog broja mikrofilarija i najčešće prolaze spontano. Ponekad može biti potrebna primena simptomatske terapije.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Konji.
Oralna upotreba.
Lek IVERMEKTIN pasta za konje se primenjuje oralno, u dozi od 0.2 mg ivermektina po 1 kg telesne mase. Špric sa 6.42g paste sadrži 120 mg ivermektina, što je dovoljno za lečenje konja telesne mase 600 kg. Za konje telesne mase ispod 600 kg, potrebnu dozu leka treba odrediti i primeniti prema mernoj skali koja se nalazi na klipu šprica. Za konje veće telesne mase treba
upotrebiti više od jednog (2 ili 3) šprica; potrebnu količinu leka odrediti prema telesnoj masi jedinke i pomoću merne skale na klipu špric.
Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje. Pre primene leka usta životinje moraju biti prazna (bez hrane), kako bi se osiguralo gutanje leka. Nakon uklanjanja čepa, vrh šprica se uvodi u usta konja kroz interdentalni prostor (prostor između prednjih i zadnjih zuba) i potrebna količina leka se istisne na koren jezika, potiskivanjem klipa.
Odmah nakon primene, konju treba podići glavu na nekoliko sekundi, kako bi sigurno progutao lek.
Lek se ne primenjuje kod konja čije se meso koristi u ishrani ljudi.
Lek čuvati na temperaturi 2 - 8 °C (u frižideru), u originalnom pakovanju. Rok upotrebe: 1 godina.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: lek je namenjen za jednokratnu upotrebu, te je nakon otvaranja, sadržaj oralnog šprica potrebno upotrebiti odmah.
U cilju sprečavanja razvoja rezistencije koja može dovesti do smanjenja ili izostanka efikasnosti terapije, treba izbegavati:
suviše čestu i ponavljanu upotrebu antihelmintika iste grupe, tokom dužeg vremenskog perioda
subdoziranje, koja može biti posledica pogrešno procenjene telesne mase, pogrešnog načina primene leka ili upotrebe nekalibrisanog dozera.
Kliničke slučajeve sumnje na razvoj rezistencije na antihelmintike treba potvrditi odgovarajućim testovima (npr.test redukcije broja jaja u fecesu). Ukoliko dobijeni rezultati ukazuju na razvoj rezistenciju na određeni antihelmintik, u lečenju treba koristiti antihelmintik druge klase,odnosno sa drugim mehanizmom delovanja.
Rezistencija na ivermektin je uočena kod Parascaris equorum. Zbog toga, upotreba ovog leka treba da se zasniva na epizootiološkim podacima (regionalnim ili lokalnim, na nivou farme) o osetljivosti Parascaris equorum i preporukama za smanjenje razvoja rezistencije na antihelmintike.
Nema posebnih upozorenja.
Tokom primene leka ne sme se jesti, piti, niti pušiti. Posle svakog korišćenja leka treba temeljno oprati ruke.
Izbegavati kontakt proizvoda sa kožom, sluznicama i očima.
U slučaju nehotičnog kontakta sa kožom, sluznicama ili očima, treba ih odmah isprati čistom vodom. U slučaju kontakta leka sa očima, treba odmah potražiti savet lekara i pokazati mu pakovanja leka ili uputstvo za lek.
Graviditet:
Može se koristiti tokom graviditeta. Fertilitet:
Može se koristiti kod priplodnih konja.
Dijazepam i ivermektin međusobno povećavaju svoje farmakološke efekte.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa bilo kojim drugim veterinarskim lekom.
Simptomi predoziranja kod konja su kratkotrajna slabovidost, depresija, ataksija i dehidracija, koji se mogu pojaviti posle primene doze koja je 10 puta veća od preporučene.
Lek je veoma opasan za ribe i vodene organizme.
Potrebno je sprovoditi odgovarajuće mere predostrožnosti kako lek ili ostaci leka ne bi dospeli u površinske vode ili vodotokove.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uklanjaju u skladu sa važećim propisima.
Ovaj proizvod, kao i ne iskorišćeni lek ili prazna anbalaža leka ne smeju dospeti u vodotokove, površinske vode i kanale.
07.05.2021.
Oralni špric od polietilena, sa 6.42 g oralne paste, zatvoren zatvaračem od polietilena. Klip oralnog šprica sadrži mernu skalu izraženu u kg t.m. životinje. Na klipu se nalazi prsten od polipropilena, koji se može vrteti oko klipa, pomerajući se na taj način duž klipa i omogućavajući pravilno doziranje leka prema telesnoj masi životinje.
Spoljnje pakovanje:
Složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 oralni špric sa 6.42 g oralne paste i Uputstvo za lek.