Početna stranica Početna stranica

Berodual N
fenoterol, ipratropijum-bromid

CENE

rastvor za raspršivanje bočica od tamnog stakla,1 po 20 ml ( 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml )

Veleprodaja: 407,60 din
Maloprodaja: 493,20 din
Participacija: 50,00 din

UPUTSTVO ZA LEK



BerodualN; 0,05 mg/doza + 0,021 mg/doza; rastvor za inhalaciju pod pritiskom


fenoterol, ipratropijum-bromid


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.


U ovom uputstvu pročitaćete:

  1. Šta je lek Berodual N i čemu je namenjen

  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Berodual N

  3. Kako se primenjuje lek Berodual N

  4. Moguća neželjena dejstva

  5. Kako čuvati lek Berodual N

  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

  1. Šta je lek Berodual N i čemu je namenjen

    Lek Berodual N sadrži dve aktivne supstance, fenoterol, koji pripada grupi supstanci pod imenom selektivni agonisti beta-2 adrenoreceptora i ipratropijum-bromid, koji pripada grupi supstanci pod imenom antiholinergici. Različitim mehanizmima ove dve supstance šire disajne puteve i zato se koriste kod astme i drugih stanja sa reverzibilnim suženjem disajnih puteva. Berodual N je efikasan brzo nakon primene, pa je zato takođe pogodan za lečenje akutnih napada astme.


    Lek Berodual N se koristi za profilaksu (prevenciju) i bronhodilatatornu terapiju (terapiju kojom se šire bronhijalni disajni putevi), stanja sa reverzibilnim sužavanjem disajnih puteva, kao što su astma i posebno hronični opstruktivni bronhitis.Ukoliko imate astmu, ili reagujete na steroide, Vaš lekar može da odluči da Vam propiše dodatni protivzapaljenski lek.


  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Berodual N Lek Berodual N ne smete primenjivati:

    • ako ste alergični (preosetljivi) na fenoterol-hidrobromid, ipratropium-bromid, supstance slične atropinu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).

    • ako Vam srce prebrzo lupa (tahiaritmija),

    • ako imate oboljenje srca koje se zove ”hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija”.


    Upozorenja i mere opreza


    Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite Berodual N.

    Ako osetite iznenadno, naglo pogoršanje disanja: treba odmah da se posavetujete sa lekarom.


    Kao i drugi inhalacioni lekovi i Berodual N može da dovede do paradoksalnog bronhospazma (grč mišića bronhija), koji može da bude životno ugrožavajući. Ako dođe do paradoksalnog bronhospazma, mora se obustaviti terapija lekom Berodual N i odmah se obratiti lekaru.


    Vodite računa takođe kada uzimate Berodual N rastvor za inhalaciju pod pritiskom, posebno kada prekoračite propisanu dozu, ako imate neko od navedenih stanja:

    • Ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar);

    • Kada ste dijabetičar;

    • Ako patite od poremećaja srca ili krvnih sudova;

    • Ako patite od teškog srčanog oboljenja: treba odmah da se javite lekaru ako osetite bol u grudima ili druge simptome pogoršanja srčanog oboljenja;

    • Ako osetite simptome kao što su otežano disanje ili bol u grudima: treba odmah da zatražite hitan lekarski pregled, jer ovi simptomi mogu biti nagoveštaj oboljenja i disajnih puteva i srca.

    • Ako primetite poremećaje oka, kao što su bol u očima ili nelagodnost, zamućen vid, pojava krugova (haloa) ili obojenih slika uz crvenilo očiju, treba odmah da se javite očnom lekaru na pregled, jer ovi simptomi mogu da budu povezani sa komplikacijama (proširene zenice, povišeni očni pritisak, glaukom zatvorenog ugla).

    • Ako imate feohromocitom (vrsta tumora nadbubrežne žlezde);

    • Ako imate od hipertireozu (povećana funkcije štitaste žlezde);

    • Ako imate glaukom zatvorenog ugla (povišeni očni pritisak): morate da zaštitite oči tokom inhalacije;

    • Ako ste ranije imali opstrukcije urinarnog trakta ili kada postoji sumnja na ovakvu opstrukciju;

    • Ako imate slabost bubrega (insuficijencija bubrega);

    • Ako imate slabost jetre (insuficijencija jetre);

    • Ako imate cističnu fibrozu: može doći do poremećaja pokretljivosti gastrointestinalnog trakta;

    • Ako Vaši problemi sa disanjem uporno ne prolaze, ili se čak pogoršavaju: treba da se posavetujete sa Vašim lekarom, jer treba proveriti Vašu terapiju. Možda će biti neophodno da se Vašoj terapiji doda još neki lek. Nikada sami ne smete povećavati propisanu dozu, jer to može da dovede do teških neželjenih dejstava;

    • Ako primetite gubitak apetita, zatvor, zadržavanje vode ili otoke (edeme) nogu, nepravilan puls ili slabost mišića: ovo mogu da budu znaci smanjene koncentracije kalijuma. Ovde mogu biti potrebne mere opreza (npr. analiza krvi);

    • Ako koristite i neki drugi lek koji pripada grupi selektivnih agonista beta-2 adrenoreceptora: ovo se sme raditi samo pod strogim lekarskim nadzorom. Međutim, istovremeno se smeju inhalirati lekovi za širenje disajnih puteva koji pripadaju grupi antiholinergika (npr. tiotropijum, ipratropijum).


    Vodite računa da Vam Berodual N nikada ne dođe u kontakt sa očima.


    Ako lek Berodual N treba da koristite za dugotrajnu terapiju astme Vaš lekar će propisati da lek Berodual N uzimate samo u slučaju pojave akutnih simptoma, a ne redovno. U slučaju da Berodual treba da koristite za dugotrajnu terapiju blažih oblika ostalih stanja sa reverzibilnim suženjem disajnih puteva, lekar Vam može takođe propisati da Berodual N koristite samo u slučaju pojave akutnih simptoma, a ne redovno. Isto tako, lekar može da odluči da Vam propiše dodatni protivzapaljenski lek ili da poveća njegovu dozu.


    Po uzimanju leka Berodual N može doći do pojave neposrednih reakcija preosetljivosti, koje se manifestuju pojavom retkih slučajeva koprivnjače, angioedema (brzi otok kože i sluznica što može da dovede do otežanog disanja), ospe, sužavanja disajnih puteva, otoka usta i grla ili brzog razvoja životno ugrožavajućih alergijskih reakcija.


    Upotreba leka Berodual N može da dovede do pozitivnih rezultata na fenoterol u testovima kojima se ispituje neklinička zloupotreba supstanci, npr. u kontekstu pojačavanja sposobnosti sportista (doping).


    Drugi lekovi i Berodual N


    Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate , donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.


    Drugi lekovi za širenje disajnih puteva mogu da pojačaju dejstvo leka Berodual N. Istovremena upotreba drugih agonista beta-2 adrenoreceptora, antiholinergika za oralnu upotrebu i derivata ksantina (teofilin) može da pojača i neželjena dejstva. Dugotrajna istovremena upotreba drugih antiholinergika sa lekom Berodual N nije ispitivana ,pa se stoga ne preporučuje.


    Neki lekovi za lečenje visokog krvnog pritiska (beta blokatori) mogu da umanje dejstvo leka Berodual N.


    Upotreba lekova koji sadrže agoniste beta-2 adrenoreceptora kao što je Berodual N, uz teofilin, kortikosteroide ili diuretike (”tablete za izbacivanje tečnosti iz organizma”) može da dovede do smanjenja koncentracije kalijuma, posebno ako imate težak oblik astme. Samo smanjenje koncentracije kalijuma čini Vas podložnim za poremećaj srčanog ritma, posebno ako uzimate digoksin ili ako u Vašoj krvi nema dovoljno kiseonika. U ovakvoj situaciji, Vaš lekar može da odluči da primeni posebne mere predostrožnosti (npr. analize krvi).


    Važno je da Vaš lekar zna ako uzimate neke lekove protiv depresije (inhibitore monoaminooksidaze ili triciklične antidepresive). Agoniste beta-2 adrenoreceptora treba oprezno koristiti u ovakvim slučajevima, jer njihovo dejstvo može da bude pojačano.


    Inhalacija halogenovanih ugljovodonika-anestetika kao što su halotan, trihloroetilen i enfluran može da pojača osetljivost srca na aritmogena dejstva (tj. može da dovede do poremećaja srčanog ritma) agonista beta-2 adrenoreceptora.


    Trudnoća, dojenje i plodnost


    Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste možda trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu pre nego što uzmete ovaj lek.

    Pretklinički podaci u kombinaciji sa raspoloživim iskustvom kod ljudi pokazali su da nema dokaza o nepovoljnom dejstvu fenoterola ili ipratropijuma na trudnoću. Međutim, i pored toga treba se pridržavati uobičajenih mera opreza kada je u pitanju primena lekova tokom trudnoće.


    Inhibitorno dejstvo fenoterola na kontrakcije uterusa treba uzeti u obzir, naročito u periodu pred sam porođaj (Berodual N ima inhibitorno dejstvo na kontrakcije materice). Upotreba beta-2 simpatomimetika na kraju trudnoće ili u visokim dozama može dovesti do negativnih efekata na novorođenče (tremor, tahikardija, variranje vrednosti šećera u krvi, hipokalemija).


    Pretklinička ispitivanja su pokazala da se fenoterol izlučuje u majčino mleko. Nije poznato da li se u mleko izlučuje i ipratropijum, pa nije verovatno da ipratropijum dospe u odojče u većoj meri, posebno kada se uzima u vidu aerosola. Budući da se mnogi lekovi izlučuju u majčino mleko, treba biti oprezan kada se Berodual N daje dojiljama.


    Klinički podaci o uticaju na plodnost primene kombinacije ipratropijum-bromida i fenoterol-hidrobromida, kao i pojedinačne primene ovih supstanci, nisu dostupni. Pretkliničke studije obavljene sa pojedinačnim komponentama ipratropijum-bromidom i fenoterol-hidrobromidom nisu pokazale neželjena dejstva na plodnost.


    Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama


    Nisu rađena ispitivanja uticaja na sposobnost za upravljanje vozilima i mašinama.


    Međutim, može se desiti da osetite neželjena dejstva kao što su vrtoglavica, tremor, poremećaj akomodacije, proširene zenice i zamućen vid tokom terapije lekom Berodual N. Prema tome, ako osetite ova neželjena dejstva, treba da izbegavate upražnjavanje potencijalno rizičnih aktivnosti kao što su upravljanje vozilima ili rukovanje mašinama.


    Lek Berodual N sadrži etanol


    Ovaj lek sadrži manje količine etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.


  3. Kako se primenjuje lek Berodual N

Uvek primenjujte lek Berodual N tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.


Ovaj lek je namenjen samo za inhalacionu upotrebu.


Vaš lekar će podesiti dozu prema Vašim individualnim potrebama. Ako nije drugačije propisano, preporučuju se sledeće doze za odrasle i decu stariju od 6 godina:


Akutne epizode astme

Inhalirajte 2 udaha. Ovo je dovoljno za brzo uklanjanje simptoma kod velikog broja pacijenata. U težim slučajevima, ako se u roku od 5 minuta disanje primetno ne poboljša, mogu se primeniti još dva udaha.


Ako se napad ne povuče posle četiri udaha i potrebne su Vam dodatne inhalacije, morate odmah konsultovati Vašeg doktora ili najbližu bolnicu.


Dugotrajna terapija

Inhalirajte 1-2 udaha po svakoj primeni, ali ne više od maksimalnih 8 udaha na dan. Prosečna doza je 1-2 udaha, 3 puta na dan.


Ako imate astmu, Berodual N, rastvor za inhalaciju pod pritiskom (dozirani aerosol), treba da koristite samo tokom akutnih napada.

Kod dece, Berodual N, rastvor za inhalaciju pod pritiskom (dozirani aerosol) sme da se koristi samo po savetu lekara i pod nadzorom odrasle osobe.


Uputstvo za primenu


Pre prve upotrebe rastvora za inhalaciju pod pritiskom (dozirani aerosol) treba se pridržavati sledećih pravila:


Uklonite zaštitni poklopac i pritisnite ventil dva puta.


Pre svake upotrebe rastvora za inhalaciju pod pritiskom (dozirani aerosol) treba se pridržavati sledećih pravila:


  1. Uklonite zaštitni poklopac. (Ako se lek ne koristi više od tri dana, ventil se mora pre upotrebe jednom aktivirati).


  2. Izdahnite duboko.


  3. Držite inhalator kako je prikazano na slici 1 i usnama obuhvatite usnik (nastavak za usta). Strelica na bazi posude treba da bude usmerena naviše.


    image

    Slika 1


  4. Udahnite što dublje možete pritiskajući istovremeno bazu bočice, jer tako oslobađate jednu dozu. Zadržite dah nekoliko sekundi, zatim izvadite usnik iz usta i izdahnite. Isti postupak se ponavlja za drugu inhalaciju.


  5. Posle upotrebe vratite zaštitni poklopac.


Bočica leka nije providna i ne može se videti kada se isprazni. Inhalator će isporučiti 200 inhalacija. Kad se lek iskoristi, može se činiti da bočica i dalje sadrži malu količinu tečnosti. Međutim, treba je zameniti jer se može desiti da se ne dobije potrebna doza leka.


Količina i sadržaj leka se mogu proveriti na sledeći način:


Protresanje bočice će pokazati da li ima preostale tečnosti. Drugi način, odvojite bočicu od plastičnog usnika i stavite je u posudu sa vodom. Sadržaj u bočici može se proceniti na osnovu položaja bočice u vodi (videti sliku 2).


image

Slika 2

Očistite Vaš inhalator najmanje jednom nedeljno. Važno je da usnik Vašeg inhalatora bude čist da biste bili sigurni da se lek ne nagomilava i ne blokira raspršivanje. Za čišćenje, prvo skinite poklopac protiv prašine i uklonite bočicu iz inhalatora. Isperite toplom vodom unutrašnjost inhalatora dok ne uklonite vidljive ostatke leka i/ili nečistoća.


image


(Slika 3)


Posle čišćenja protresite inhalator i ostavite da se osuši na vazduhu bez korišćenja bilo kog sistema za sušenje. Kada se usnik osuši, vratite bočicu i poklopac protiv prašine.)


image

(Slika 4)


UPOZORENJE

Ovaj plastični usnik je specijalno oblikovan za lek Berodual N da bi se obezbedilo da se uvek dobije tačna količina leka. Ovaj usnik se nikada ne sme koristiti sa drugim dozimetrima, niti se Berodual N sme koristiti sa bilo kojim drugim usnikom, osim onog koji se nalazi u pakovanju sa lekom.


Ako ste primenili više leka Berodual N nego što treba


Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Berodual N nego što bi trebalo, odmah se posavetujte sa Vašim lekarom ili farmaceutom.


Očekuje se da su efekti predoziranja povezani prvenstveno sa fenoterolom. Očekivani simptomi predoziranja su ubrzano lupanje srca, subjektivni osećaj da Vam srce lupa, podrhtavanje, promene krvnog pritiska, širenje pulsnog pritiska, bol u grudima, nepravilan rad srca i pojava crvenila. Povećan aciditet (kiselost) krvi i snižena koncentracija kalijuma su takođe zabeleženi sa fenoterolom kada je primenjivan u većim dozama nego što je preporučeno za Berodual N.


Očekivani simptomi predoziranja ipratropijum-bromidom (kao što su suva usta i poremećaji akomodacije oka) su blagi.


Ako ste zaboravili da primenite lek Berodual N


Ako Vam je propisan Berodual N za redovnu upotrebu, a Vi ste zaboravili da uzmete dozu, uzmite je čim se setite, ali ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu. Narednu dozu uzmite kao obično. Ako bolujete od astme, Berodual N treba da koristite samo tokom akutnih napada.


Ako naglo prestanete da primenjujete lek Berodual N


Ako prestanete da uzimate Berodual N, problemi sa disanjem mogu da se ponovo pojave ili pogoršaju. Prema tome, treba da nastavite da uzimate Berodual N sve dok Vam to lekar propisuje. U svakom slučaju, razgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što prestanete da uzimate Berodual N.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu


  1. Moguća neželjena dejstva

    Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.


    Kao što je to slučaj sa svim inhalacionim terapijama i Berodual N može da dovede do simptoma lokalne iritacije. Najčešća neželjena dejstva zabeležena u kliničkim ispitivanjima bila su kašalj, suva usta, glavobolja, tremor,zapaljenje ždrela (faringitis), mučnina, vrtoglavice, gubitak glasa (disfonija), ubrzan rad srca (tahikardija), subjektivni osećaj lupanja srca (palpitacije), povraćanje, povećani sistolni krvni pritisak i nervoza.


    Veoma često (1/10) Često (1/100 do <1/10)

    Povremeno (1/1000 do <1/100) Retko (1/10000 do <1/1000)>

    Veoma retka neželjena dejstva (<1/10000)

    Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.


    Poremećaji imunskog sistema

    Retka: Preosetljivost (reakcije alergijskog tipa), razvoj alergije opasne po život ( anafilaktičke reakcije)


    Poremećaji metabolizma i ishrane

    Retka: Sniženi nivo kalijuma Vrlo retka: Povećanje šećera u krvi


    Psihijatrijski poremećaji

    Povremena: Nervoza

    Retka: Uznemirenost, mentalni poremećaji


    Poremećaji nervnog sistema

    Povremena: Glavobolja, vrtoglavica i podrhtavanje skeletnih mišića Nepoznata

    učestalost: Hiperaktivnost


    Poremećaji oka

    Retka: Povišeni očni pritisak (glaukom), povišeni unutrašnji očni pritisak, poremećaj akomodacije, proširene zenice, zamagljen vid, bol u oku, crvenilo beonjača, otok rožnjače, šire ivice slike


    Kardiološki poremećaji

    Povremena: Ubrzani rad srca, subjektivni osećaj lupanja srca

    Retka: Nepravilan rad srca, atrijalna fibrilacija (veoma brz nepravilan srčani ritam), supraventrikularna tahikardija (abnormalno brz srčani ritam), nedovoljno snabdevanje srčanog mišića krvlju


    Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji

    Česta: Kašalj

    Povremena: Lokalna iritacija kao što je upala gornjeg dela grla, poremećaj glasa

    Retka: Iritacija grla, suženje disajnih puteva, otok ždrela (faringealni edem), iznenadan grč glasnih žica (može uticati na disanje i govor), inhalacijom izazvano (paradoksalno) suženje disajnih puteva, suvo grlo

    Gastrointestinalni poremećaji

    Povremena: Povraćanje, mučnina, suva usta

    Retka: Zapaljenje sluzokože usta, zapaljenje jezika, poremećaj gastrointestinalne pokretljivosti, proliv, zatvor, otok usta, gorušica


    Poremećaji kože i potkožnog tkiva

    Retka: Koprivnjača, ospa po koži, svrab, angioedem (brzi razvoj otoka kože i sluznice što može da dovede do otežanog disanja), petehije (tačkasta krvarenja), znojenje


    Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva

    Retka: Mišićna slabost, mišićni grčevi, bol u mišićima (mijalgija)


    Poremećaji bubrega i urinarog sistema

    Retka: Zadržavanje urina


    Ispitivanja

    Povremena: Povećanje sistolnog krvnog pritiska Retka: Smanjenje dijastolnog krvnog pritiska


    Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.


    Prijavljivanje neželjenih reakcija

    Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):


    Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

    Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

    website:

    e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs


  2. Kako čuvati lek Berodual N

    Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.


    Ne smete koristiti lek Berodual N posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju (ˮVaži do:ˮ). Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.


    Čuvati na temperaturi do 25°C.


    Ova bočica je pod pritiskom i nikako se ne sme na silu otvarati, niti izlagati temperaturi višoj od 50°C, zaštititi od zamrzavanja.


    Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana.

    Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

  3. Sadržaj pakovanja i ostale informacije Šta sadrži lek Berodual N

1 doza (1 potisak) sadrži:

fenoterol-hidrobromida 0,05 mg ipratropijum-bromid, monohidrata 0,021mg


Pomoćne supstance: limunska kiselina, bezvodna; voda, prečišćena i etanol, bezvodni. Ostalo: HFA 134a (potisni gas)


Kako izgleda lek Berodual N i sadržaj pakovanja


Rastvor za inhalaciju pod pritiskom.

Bistar, bezbojan do slabo žućkast ili slabo smeđe obojen rastvor bez mehaničkih onečišćenja.


Berodual N inhalator pod pritiskom sa dozerom se sastoji od: bočice od nerđajućeg čelika, ventila za odmeravanje doze i nastavka za usta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan inhalator pod pritiskom sa dozerom i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač Nosilac dozvole za lek:

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD

Milentija Popovića 5a, Beograd


Proizvođač:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG

Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, Nemačka Ovo uputstvo je poslednji put odobreno Decembar 2018.

Režim izdavanja leka:


Lek se izdaje uz lekarski recept.


Broj i datum dozvole:


Broj dozvole: 515-01-04929-17-001 od 03.12.2018.