Početna stranica Početna stranica

Lolimarine HA kid 6+
ksilometazolin

UPUTSTVO ZA LEK


Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor


ksilometazolin


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.


U ovom uputstvu pročitaćete:


  1. Šta je lek Lolimarine HA kid 6+ i čemu je namenjen

  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lolimarine HA kid 6+

  3. Kako se primenjuje lek Lolimarine HA kid 6+

  4. Moguća neželjena dejstva

  5. Kako čuvati lek Lolimarine HA kid 6+

  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

  1. Šta je lek Lolimarine HA kid 6+ i čemu je namenjen

    Lek Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos, rastvor, sadrži aktivnu supstancu ksilometazolin koja sužava krvne sudove sluzokože nosa i time dovodi do smanjenja otoka sluzokože nosa.


    Lek Lolimarine HA kid 6+ je namenjen olakšanju simptoma zapušenosti nosa uzrokovane zapaljenjem sluzokože nosa (rinitisom) ili zapaljenjem sluzokože sinusa (sinuzitisom).


    Lolimarine HA kid 6+ takođe sadrži hijaluronsku kiselinu (u obliku natrijum-hijaluronata) koja štiti i vlaži sluzokožu nosa.


    Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor namenjen je deci uzrasta od 6 do 12 godina.


  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lolimarine HA kid 6+ Lek Lolimarine HA kid 6+ ne smete primenjivati:

    • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6),

    • ako imate suvo zapaljenje sluzokože nosa (rhinitis sicca),

    • nakon neurohirurških intervencija kroz nosnu šupljinu (transsfenoidalna hipofizektomija) i druge operacije prilikom koje je izložena tvrda moždana opna (dura mater).


      Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor ne sme se upotrebljavati kod dece mlađe od 6 godina.


      Upozorenja i mere opreza


      Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Lolimarine HA kid 6+.


      U daljem tekstu biće opisano, kada Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos, rastvor smete da koristite samo pod određenim uslovima i uz posebne mere opreza. Molimo, pitajte svog lekara ili farmaceuta vezano za njih. To važi i ako su se ovi navodi nekad ranije odnosili na Vas.


      Na šta treba obratiti pažnju?

      Dugotrajnu primenu i predoziranje treba izbegavati, pre svega kod dece.


      Dugotrajna i prekomerna primena leka može dovesti do hroničnog oticanja sluzokože nosa i posledično do gubitka (atrofije) sluzokože nosa. U lakšim slučajevima može se razmotriti prestanak primene leka prvo u jednu nozdrvu, a nakon nestanka simptoma, i u drugu nozdrvu, kako bi se održalo barem delimično disanje kroz nos.


      Zbog rizika od atrofije sluzokože nosa, primena ovog leka kod pacijenata sa hroničnim zapaljenjem sluzokože nosa dozvoljena je samo pod nadzorom lekara.


      Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos, rastvor sme da se primenjuje samo nakon pažljive procene koristi i rizika kod pacijenata:

    • koji se leče inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitori, npr. tranilcipromin i moklobemid koji se koriste u lečenju depresije), tricikličnim antidepresivima i drugim lekovima koji mogu da povećavaju krvni pritisak,

    • koji koriste lekove iz grupe beta-blokatora ili alfa-blokatora (najčešće se koriste za snižavanje krvnog pritiska ili u lečenju dobroćudnog uvećanja prostate),

    • sa povećanim očnim pritiskom, naročito kod glaukoma zatvorenog ugla,

    • sa teškim oboljenjima srca i krvotoka (npr. oboljenje krvnih sudova srca, hipertenzija),

    • sa tumorom nadbubrežne žlezde (feohromocitom),

    • sa uvećanjem prostate,

    • sa porfirijom (metabolički poremećaj koji zahvata kožu i/ili centralni nervni sistem),

    • sa poremećajima metabolizma (npr. pojačana funkcija štitaste žlezde, šećerna bolest).


      Drugi lekovi i Lolimarine HA kid 6+


      Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.


      Istovremeno uzimanje leka Lolimarine HA kid 6+ sa inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitori, npr. tranilcipromin, moklobemid), tricikličnim antidepresivima ili drugim lekovima koji mogu da povećavaju krvni pritisak (npr. doksapram, ergotamin, oksitocin), može zbog uticaja na srce i krvotok uzrokovati povećanje krvnog pritiska. Iz tog razloga treba izbegavati istovremenu primenu navedenih lekova sa ovim lekom.


      Ovaj lek ne smete koristiti sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak (npr. metildopa), zbog mogućeg vazopresornog dejstva ksilometazolina (odnosno dejstva na povećanje krvnog pritiska). Takođe složene interakcije mogu nastati sa alfa i beta-blokatorima uzrokujući sniženi krvni pritisak ili povišen krvni pritisak i ubrzan rad srca (tahikardija) ili usporen rad srca (bradikardija).


      Trudnoća i dojenje


      Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.

      Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos, rastvor ne treba koristiti u trudnoći, pošto ne postoji dovoljno podataka o primeni kod trudnica.

      Lek Lolimarine HA kid 6+ ne treba koristiti tokom dojenja, pošto nije poznato, da li se aktivna supstanca ksilometazolin izlučuje u majčino mleko.


      Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama


      Ukoliko se lek primenjuje u skladu sa uputstvima, ne očekuje se smanjena sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.


  3. Kako se primenjuje lek Lolimarine HA kid 6+

    Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.


    Doziranje


    Deca uzrasta od 6 do 12 godina: prema potrebi ubrizgati do 3 puta dnevno po jednu dozu leka Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor u svaku nozdrvu.

    Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor se ne sme primenjivati duže od 5 dana. Ne smeju se koristiti doze veće od preporučenih.

    Lek Lolimarine HA kid 6+, 0,5 mg/mL, sprej za nos, rastvor nije namenjen deci mlađoj od 6 godina.


    Uputstvo za upotrebu

    Pre upotrebe Lolimarine HA kid 6+ spreja, izduvati nos. Lek je namenjen za nazalnu upotrebu.


    Skinuti zaštitni poklopac kako je prikazano na slici 1. Prilikom primene bočica treba da stoji uspravno.

    Slika 1 image

    Držati bočicu između kažiprsta i srednjeg prsta, a dno bočice podupirati palcem, kako je prikazano na slici 2; kako bi prsnuli, pritisnuti pumpicu (raspršivač) nadole.

    Pre prve primene, neophodno je pritisnuti pumpicu nekoliko puta (5 puta) i prsnuti u vazduh, kako bi se dobila fina magla. Ukoliko se sprej ne koristi par dana, pre ponovne upotrebe pritisnuti pumpicu barem jednom i prsnuti u vazduh.

    Slika 2 image

    Stavite vrh raspršivača u nozdrvu kako je prikazano na slici 3. Pritisnuti nadole i istovremeno udahnuti. U trenutku raspršivanja udahnuti kroz nos. Drugu nozdrvu držati blago zatvorenu kažiprstom druge ruke. Pustiti pumpicu i izvaditi je iz nozdrve. Postupak ponoviti sa drugom nozdrvom.


    Nakon primene pumpicu treba pažljivo obrisati suvom i čistom papirnatom maramicom i staviti zaštitni poklopac.

    Iz higijenskih razloga i zbog sprečavanja širenja infekcija svako pakovanje spreja treba da koristi samo jedna osoba.

    Slika 3 image


    Ako ste primenili više leka Lolimarine HA kid 6+ nego što treba


    Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos, nego što treba, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom!

    Mogu se javiti sledeći simptomi predoziranja:

    • proširenje zenica (midrijaza) ili suženje zenica (mioza);

    • mučnina i povraćanje;

    • bledilo, plava prebojenost kože i usana (cijanoza);

    • povišena telesna temperatura, preznojavanje ili pad telesne temperature;

    • kardiovaskularni poremećaji, npr.poremećaj srčanog ritma poput presporog, prebrzog ili nepravilnog rada srca, porast ili pad krvnog pritiska, cirkulatorni kolaps, srčani zastoj (prestanak rada srca);

    • poremećaji funkcije pluća (edem pluća, poremećaji disanja, prestanak disanja (apnea);

    • letargija, pospanost, koma;

    • uznemirenost, uzbuđenost, halucinacije, grčevi mišića i konvulzije.


      Posebno kod dece, predoziranje može biti propraćeno konvulzijama i komom, usporenjem srčanog ritma, prestankom disanja (apnea) i porastom krvnog pritiska, nakon čega može uslediti pad krvnog pritiska.


      Ako ste zaboravili da primenite lek Lolimarine HA kid 6+


      Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu, nego nastavite terapiju na način kako je opisano u ovom uputstvu.


      Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.


  4. Moguća neželjena dejstva

    Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave

    kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.


    Odmah prestanite da primenjujete Lolimarine HA kid 6+, sprej za nos i potražite medicinsku pomoć ako imate nešto od sledećeg (to mogu biti znakovi alergijske reakcije):

    • otežano disanje ili gutanje, oticanje lica, usana, jezika i grla,

    • jak svrab kože, sa crvenim osipom ili uzdignutim neravninama na koži. Zabeležena su sledeća neželjena dejstva:

      Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

      • privremeni i blagi simptomi iritacije, kao što su peckanje ili suvoća sluzokože nosa i/ili grla,

      • kijanje.


        Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

      • alergijske reakcije (osip, svrab, oticanje kože i sluzokože),

      • osećaj zapušenosti nosa (nakon prestanka dejstva leka),

      • krvarenje iz nosa.


        Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

      • osećaj lupanja srca (palpitacije),

      • ubrzani otkucaji srca,

      • porast krvnog pritiska,

      • mučnina.


        Veoma retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)

      • nervoza, nemir,

      • poremećaj spavanja, nesanica,

      • pospanost/usporenost (najčešće kod dece),

      • glavobolja,

      • vrtoglavica,

      • halucinacije ili konvulzije (najčešće kod dece),

      • nepravilan rad srca,

      • prestanak disanja (apnea) kod male dece ili novorođenčadi. Prijavljivanje neželjenih reakcija

    Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):


    Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

    Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

    website:

    e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs


  5. Kako čuvati lek Lolimarine HA kid 6+

    Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.


    Ne smete koristiti lek Lolimarine HA kid 6+ posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon ,,Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

    Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 6 meseci.

    Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.


  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije Šta sadrži lek Lolimarine HA kid 6+


Kako izgleda lek Lolimarine HA kid 6+ i sadržaj pakovanja

Bistar, bezbojan rastvor. Ne sadrži konzervans.


Unutrašnje pakovanje leka je višedozni kontejner od HDPE (10 mL) sa HDPE pumpom za doziranje na vratu bočice i plastičnim poklopcem (HDPE).

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 1 višedozni kontejner sa pumpom za doziranje i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač Nosilac dozvole:

GOODWILL PHARMA D.O.O. SUBOTICA

Matije Gubca 14, Subotica


Proizvođač:

JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D.

Svilno 20, Rijeka, Hrvatska


Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar, 2019.


Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.


Broj i datum dozvole:

515-01-05542-17-001 od 04.09.2019.