Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže
2,4-dihlorbenzilalkohol, amilmetakrezol, askorbinska kiselina, natrijum-askorbat
UPUTSTVO ZA LEK
2,4-dihlorbenzilalkohol/amilmetakrezol/askorbinska kiselina/natrijum-askorbat
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
Šta je lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže
Kako se uzima lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže sadrži aktivne supstance 2,4-dihlorbenzilalkohol, amilmetakrezol, askorbinsku kiselinu, natrijum-askorbat i spada u grupu lekova koji se zovu antiseptici. Lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže se koristi za ublažavanje simptoma infekcije usne duplje i ždrela.
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na 2,4–dihlorbenzilalkohol, amilmetakrezol, askorbinsku kiselinu, natrijum-askorbat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže.
Ukoliko se simptomi ne poboljšaju ili pogoršaju tokom 3 dana od početka primene leka, konsultujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nisu poznate klinički značajne interakcije.
Nemojte uzimati hranu i tečnost neposredno nakon primene leka, jer se na taj način može ubrzati uklanjanje leka sa mesta dejstva, što može smanjiti efikasnost leka.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne preporučuje se upotreba leka Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže lozengi tokom trudnoće.
Nije poznato da li se aktivne supstance leka ili njihovi metaboliti izlučuju u majčino mleko. Iz tog razloga se ne može isključiti rizik po novorođenče/odojče.
Nije poznato da lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže utiče na plodnost.
Ne postoji ili nije poznat uticaj leka Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže na upravljanje vozilima ili rukovanje mašinama.
Ovaj lek sadrži saharozu (1,44 g po lozengi) i glukozu (0,97 g po lozengi). Ovo treba uzeti u obzir kod pacijenata sa dijabetes melitusom. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Ovaj lek takođe sadrži boje Sunset yellow (E110) i Ponceau 4R (E124), koje mogu da izazovu alergijske reakcije.
Ovaj lek sadrži veoma malu koncentraciju glutena (iz pšeničnog skroba koji je prisutan u glukozi, tečnoj). Može se smatrati da je "bez glutena" i malo je verovatno da će izazvati smetnje kod osoba koje imaju celijačnu bolest. Jedna lozenga ne sadrži više od 19,36 mikrograma glutena.
Ako imate alergiju na pšenicu (razlikuje se od celijačne bolesti) ne smete da koristite ovaj lek.
Ovaj lek sadrži 3 mg propilenglikola po lozengi.
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po dozi, tj. suštinski je “bez natrijuma”.
Ovaj lek sadrži aromu sa citralom, citronelolom, d-limonenom, geraniolom i linalolom, koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.
Ovaj lek sadrži sulfite (sumpor-dioksid (E220), prisutan u glukozi, tečnoj), koji retko mogu uzrokovati teške reakcije preosetljivosti i bronhospazam.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to obajsnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite saVašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Najmanju efektivnu dozu treba primenjivati tokom najkraćeg perioda potrebnog za kontrolu simptoma.
Odrasli
Jednu lozengu polako otapati u ustima svaka 2-3 sata, ali najviše 12 lozengi u toku 24 časa.
Pedijatrijska populacija
Lek nije namenjen za primenu u pedijatrijskoj populaciji.
Starije osobe
Nije neophodno smanjenje doze.
Način primene
Lek je namenjen za oromukozalnu upotrebu. Lek polako otapati u ustima.
Preporučuje se upotreba najduže 3 dana, ukoliko simptomi traju i nakon 3 dana od početka terapije, obratite se Vašem lekaru (videte odeljak “Upozorenja i mere opreza”.).
Preporuka je da pacijenti ne uzimaju hranu i tečnost neposredno nakon primene leka, jer se na taj način može ubrzati uklanjanje leka sa mesta dejstva, što može smanjiti efikasnost leka
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka od preporučene, obratite se lekaru ili farmaceutu. Uzimanje veće doze može izazvati gastrointestinalne tegobe. Lečenje je simptomatsko.
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu, već nastavite sa uzimanjem lozengi na uobičajen način.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Navedena lista neželjenih dejstava uključuje ona koja su se javila pri kratkotrajnoj primeni 2,4- dihlorbenzilalkohola, amilmetakrezola, askorbinske kiseline i natrijum askorbata u dozama dostupnim bez lekarskog recepta.
Neželjena dejstva su grupisana prema klasi sistema organa i učestalosti ispoljavanja.
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka)
Poremećaji imunskog sistema: preosetljivost.
Gastrointestinalni poremećaji: osećaj nelagodnosti u usnoj duplji, koji se može ispoljiti kao iritacija u grlu, trnjenje i oticanje usana i bol u predelu jezika.
Ako imate bilo kakvu preosetljivost na ovaj lek, npr. svrab, osećaj peckanja, i/ili nelagodnost u usnoj duplji, teškoće pri disanju, otok lica, vrata, jezika ili grla, koprivnjaču ili osip ( ozbiljne alergijske reakcije), prestanite sa uzimanjem ovog leka i konsultujte se sa lekarom ili farmaceutom.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece. Čuvati na temperaturi do 25ºC.
Ne smete koristiti lek Strepsils sa vitaminom C i ukusom pomorandže posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon “Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivne supstance:
Jedna lozenga sadrži: 1,2 mg 2,4-dihlorbenzilalkohola, 0,6 mg amilmetakrezola, 33,5 mg askorbinske kiseline i 74,9 mg natrijum-askorbata.
Pomoćne supstance: levomentol; vinska kiselina; Blood Orange PHL105288 (sadrži citral, citronelol, d- limonen, geraniol i linalol); propilenglikol; boja Sunset Yellow (E 110); boja Ponceau 4R (E 124) (sadrži natrijum); glukoza, tečna (sadrži pšenični skrob (sadrži gluten) i sulfite – sumpor-dioksid (E220)); saharoza, tečna.
Okrugle lozenge narandžaste boje, karakterističnog ukusa na pomorandžu i mentol, sa utisnutom oznakom koja podseća na latinično slovo S u krugu, sa obe strane.
Unutrašnje pakovanje je PVC/PVdC/ Al blister koji sadrži 12 lozengi.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera (ukupno 24 lozenge) i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole
NELT CO. DOO BEOGRAD, Maršala Tita 226B, Dobanovci, Surčin
Proizvođač
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
Nottingham, Nottingham Site, Thane Road, Velika Britanija
Januar, 2023.
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
515-01-02918-21-001 od 31.01.2023.