Cefaleksin HF
cefaleksin
kapsula, tvrda blister, 16 po 500 mg
Veleprodaja: | 217,30 din |
Maloprodaja: | 262,94 din |
Participacija: | 50,00 din |
UPUTSTVO ZA LEK
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Šta je lek Cefaleksin HF i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Cefaleksin HF
Kako se uzima lek Cefaleksin HF
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Cefaleksin HF
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Cefaleksin HF je antibiotik koji pripada grupi cefalosporina i kao aktivnu supstancu sadrži cefaleksin. Lek se koristi u terapiji infekcija izazvanih osetljivim mikroorganizmima. To su:
infekcije disajnih puteva
infekcije srednjeg uha
infekcije kože i mekih tkiva (npr. mišića),
infekcije kostiju i zglobova
infekcije mokraćnih puteva i polnih organa, uključujući i akutnu upalu prostate
infekcije u stomatologiji.
ako ste alergični (preosetljivi) na cefaleksin, druge antibiotike iz grupe cefalosporina ili na bilo koju od pomoćnih supstanci u sastavu leka (videti odeljak 6). Alergijska reakcija može da uključuje osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika.
ako ste imali alergijsku reakciju na cefaleksin, druge cefalosporine, peniciline ili druge lekove;
ako imate oštećenje funkcije bubrega (možda će Vam biti potrebno smanjenje doze)
ako dobijete proliv (dijareju). Dijareja može biti simptom zapaljenja debelog creva. Drugi simptomi zapaljenja debelog creva, koji se mogu javiti su bol i groznica.
Recite Vašem lekaru ukoliko ćete raditi analize krvi ili urina. Primena ovog leka može da dovede do pojave lažno pozitivnih rezultata:
pri određivanju glukoze (šećera) u urinu,
pojedinih imunoloških testova krvi (Coombs-ov test, antiglobulinski testovi).
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući lekove koji se nabavljaju bez lekarskog recepta. Posebno naglasite svom lekaru ako uzimate neke od sledećih lekova:
probenecid (lek za lečenje gihta)
metformin (lek za lečenje dijabetesa)
lekove, koji se koriste u terapiji leukemije, kada se istovremeno primenjuju sa gentamicinom (vrsta antibiotika)
Lek Cefaleksin HF možete da uzimate pre, za vreme ili nakon uzimanja hrane .
Posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ako dojite.
Trudnoća
Lek Cefaleksin HF se može primenjivati u trudnoći, ali samo onda kada je očekivana korist za trudnicu veća od mogućeg rizika po fetus, što će proceniti Vaš lekar.
Lek Cefalexin HF može se primenjivati samo onda kada je očekivana korist za trudnicu veća od mogućeg rizika po fetus, što će proceniti Vaš lekar.
Dojenje
Lek Cefaleksin HF se izlučuje u majčino mleko, pa ga sa oprezom treba koristiti za vreme dojenja i to onda kada je očekivana korist za majku veća o mogućeg rizika po odojče, što će proceniti Vaš lekar.
Lek Cefaleksin HF nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama. .
Lek Cefaleskin HF, sadrži saharozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
5 mL sirupa sadrži 1,67 g saharoze. Ovo treba uzeti u obzir kod pacijenata koji boluju od šećerne bolesti, ukoliko primenjena doza podrazumeva unos više od 5 g saharoze.
Lek Cefaleksin HF uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Veoma je važno da sprovedete lečenje do kraja. Proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom ukoliko niste sigurni kako treba da uzimate lek.
Lek Cefaleksin HF je namenjen za oralnu upotrebu. Način pripreme suspenzije
Bocu napuniti prečišćenom vodom neposredno ispod crte označene na boci, zatim je okrenuti naopako i snažno promućkati. Oralnu suspenziju potom dopuniti vodom tačno do oznake na boci, bocu okrenuti naopako i ponovo snažno promućkati.
Pre primene svake doze bocu snažno promućkati. Doziranje kod odraslih
Uobičajena ukupna dnevna doza je od 1 do 4 g u podeljenim dozama. Za većinu infekcija dovoljno je
primeniti dozu 500 mg (2 kašičice) na svakih 8 sati. Kod infekcija kože i mekih tkiva, streptokokni faringitis (zapaljenje ždrela izazvano streptokokom) i blage, nekomplikovane infekcije mokraćnih puteva, uobičajeno je doziranje od 250 mg (1 kašičica) na svakih 6 sati ili 500 mg (2 kašičice) na svakih 12 sati. Kod teških oblika infekcije ili infekcije uzrokovane manje osetljivim mikroorganizmima mogu biti potrebne i veće doze leka.
Doziranje kod starijih osoba i pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega Doziranje je isto kao kod odraslih osoba (videti napred navedeno).
U slučaju da imate ozbiljno oštećenje funkcije bubrega lekar će Vam smanjiti dozu leka.
Doziranje kod dece
Uobičajena dnevna doza kod dece je 25-50 mg/kg telesne mase u podeljenim dozama.
Za infekcije kože i mekih tkiva, streptokokni faringitis (upala ždrela izazvana streptokokom) i blage, nekomplikovane infekcije mokraćnih puteva, ukupnu dnevnu dozu podeliti na dve doze (na 12 sati).
Za većinu infekcija preporučeno je sledeće doziranje:
deca uzrasta do 5 godina: 125 mg (pola kašičice) na svakih 8 sati
deca uzrasta 5 godina i starija: 250 mg (1 kašičica) na svakih 8 sati.
U slučaju teških infekcija, doza se može i udvostručiti. U lečenju upale srednjeg uha, potrebno je primeniti ukupnu dnevnu dozu od 75-100 mg/kg telesne mase , podeljena u 4 doze.
Lečenje infekcija izazvanih beta-hemolitičkim streptokokom trebalo bi da traje najmanje 10 dana. Ukoliko imate dodatna pitanja o upotrebi ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.
Ukoliko ste Vi ili Vaše dete uzeli dozu veću od propisane, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu! Ukoliko ste u mogućnosti ponesite sa sobom ovo uputstvo ili kutiju leka.
Simptomi predoziranja mogu da uključe mučninu, povraćanje, bol u predelu želuca, proliv, pojavu krvi u mokraći.
Nikada ne uzimajte duplu dozu leka da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek.
Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko je uskoro vreme za uzimanje sledeće doze, ne uzimajte propuštenu dozu, već normalno nastavite sa Vašim uobičajenim dozama.
Vodite računa da lek uzimate u tačno propisanim vremenskim intervalima kako bi se postigla optimalna terapijska koncentracija i zadovoljavajući terapijski efekat.
Ako ste zaboravili da uzmete više doza, javite se lekaru.
Uzimajte lek Cefaleksin HF onako kako Vam je to propisao Vaš lekar ili lekar Vašeg deteta.
Važno je da lečenje bude sprovedeno do kraja, osim ukoliko Vam se jave neželjena dejstva ili ukoliko Vaš lekar ili lekar Vašeg deteta savetuje da prekinete sa lečenjem.
Ukoliko imate neka pitanja koja se odnose na upotrebu leka Cefaleksin HF, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, i Cefaleksin HF može da izazove neželjena dejstva, iako se ona ne moraju javiti kod svih koji uzimaju ovaj lek. Svi lekovi mogu da izazovu alergijske reakcije, ali ozbiljne alergijske reakcije su veoma retke.
Odmah se obratite svom lekaru ako primetite neko od sledećih neželjenih dejstava:
Preosetljivost: ospa po koži, groznica, svrab kože, oticanje usana, očiju, jezika, očnih kapaka, teškoće pri disanju ili iznenadna pojava zviždanja u grudima znaci su alergijske reakcije. Odmah obustavite dalju primenu leka. Retko se mogu javiti multiformni eritem (pojava crvenih tačaka na koži koje se mogu pretvoriti u plikove), Stevens-Johnson-ov sindrom (rasprostranjena ospa sa plikovima i guljenjem kože, naročito oko usta, nosa, očiju, genitalija) i toksična epidermalna nekroliza (rasprostranjena ospa sa plikovima i guljenjem kože na većem delu tela). Ove reakcije su se obično povlačile po obustavljanju terapije, iako je u nekim slučajevima bila neophodna pomoćna terapija. Zapažana je i anafilaksa (teška alergijska reakcija).
Ukoliko se jave navedeni simptomi i znaci hitno treba prestati sa uzimanjem leka!
simptomi pseudomembranoznog kolitisa (zapaljenje debelog creva) mogu da se jave tokom ili nakon primene antibiotika. Retko su prijavljivani mučnina i povraćanje. Najčešći neželjeni efekat je proliv (dijareja). Vrlo retko, dijareja je bila dovoljno teška da zahteva prekid terapije. Javljali su se i dispepsija (loše varenje) i bol u abdomenu (u donjem delu stomaka). Kao i prilikom primene nekih penicilina i nekih drugih cefalosporina, retko su zapažani prolazni hepatitis (zapaljenje jetre) i holestatska žutica (žuta prebojenost kože i beonjača).
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon ''Važi do:''. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25°C radi zaštite od svetlosti i vlage.
Nakon rekonstituisanja pripremljenu suspenziju čuvati na temperaturi do 25°C i iskoristiti u roku od 14 dana.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivna supstanca je:
1 kafena kašičica (5 ml) oralne suspenzije sadrži: cefaleksin 250 mg ( u obliku cefaleksin monohidrata)
Pomoćne supstance su: Saharin-natrijum; Limunska kiselina, bezvodna; Gvožđe (III)-oksid, žuti (E172, C.I.77492); Guar guma; Natrijum-benzoat; Simetikon S 184; Saharoza; Aroma jagode; Aroma jabuke; Aroma maline; Aroma tuti-fruti.
Granulisani prašak žuto-narandžaste boje. Po dodatku propisane količine vode dobija se suspenzija oker- žute boje, karakterističnog mirisa na voće, slatkog i blago gorkog ukusa.
Unutrašnje pakovanje: smeđa staklena boca (staklo tip III) graduisana na 100 mL, zatvorena sigurnosnim zatvaračem bele boje od polietilena sa priloženom plasičnom kašičicom od polipropilena (graduisana na 2,5 mL i 5 mL).
Boca sadrži 40 g granula za pripremu 100 mL oralne suspenzije.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna staklena boca, plastična graduisana kašičica i Uputstvo za lek.
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac,
April, 2018.
515 -01- 02371 – 17- 001 od 12.04.2018. Cefaleksin HF, granule za oralnu suspenziju, 250mg/5mL