Početna stranica Početna stranica

Nalgesin forte
naproksen

UPUTSTVO ZA LEK


Nalgesin forte, 550 mg, film tablete

naproksen


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.


U ovom uputstvu pročitaćete:


  1. Šta je lek Nalgesin forte i čemu je namenjen

  2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Nalgesin forte

  3. Kako se uzima lek Nalgesin forte

  4. Moguća neželjena dejstva

  5. Kako čuvati lek Nalgesin forte

  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

  1. Šta je lek Nalgesin forte i čemu je namenjen


    Lek Nalgesin forte je lek koji ublažava bol i zapaljenje i snižava telesnu temperaturu. Deluje tako što sprečava stvaranje prostaglandina.


    Lek Nalgesin forte se koristi u simptomatskoj terapiji:

    • reumatoidnog artritisa, osteoartroze (degenerativnog artritisa), ankilozirajućeg spondilitisa, juvenilnog idiopatskog artritisa

    • akutnih mišićno-skeletnih poremećaja (kao što su uganuća i ušinuća, direktne povrede, lumbosakralni bolovi, tenozinovitis i burzitis)

    • akutnog gihta

    • menstrualnih bolova (dismenoreja)

    • akutnog napada migrene

    • postoperativnih bolova i otoka (npr. posle operacija, vađenja zuba).


  2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Nalgesin forte Lek Nalgesin forte ne smete uzimati:

    • ako ste alergični (preosetljivi) na naproksen-natrijum ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);

    • ako ste imali teškoće sa disanjem (bronhijalna astma), koprivnjaču (urtikariju) ili zapaljenje sluzokože nosa (rinitis) kada ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL, nesteroidne antireumatike);

    • ako imate ili ste imali čir na želucu ili na crevima (gastrointestinalni ulkus) ili druge gastrointestinalne probleme;

    • ako ste imali gastrointestinalno krvarenje ili perforaciju kada ste uzimali lekove iz NSAIL grupe;

    • ako imate teško oštećenje funkcije jetre ili bubrega;

    • ako imate srčanu slabost;

    • ako ste u poslednjem trimestru trudnoće.


      Upozorenja i mere opreza

      Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Nalgesin forte:

    • ako imate ili ste u prošlosti imali gastrointestinalno krvarenje, ulceraciju ili perforaciju, lekar treba pažljivo da prati Vaše stanje; posebnu pažnju treba obratiti kod ulceroznog kolitisa i Kronove bolesti jer se ovo stanje može vratiti ili pogoršati. Ozbiljna gastrointestinalna neželjena dejstva mogu se javiti i ako ranije niste imali problema; moguće je krvarenje i intestinalna perforacija (naprsline zida creva);

    • ako konzumirate alkohol ili ste starija osoba;

    • ako imate oštećenje funkcije jetre ili bubrega;

    • ako imate srčanu slabost;

    • ako imate visok krvni pritisak;

    • ako imate ozbiljne reakcije na koži (uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnson-ov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu).


    Lek Nalgesin forte može da umanji mogućnost začeća. Obavestite lekara ako planirate trudnoću ili ako imate problema da zatrudnite.


    Lekovi kao što je Nalgesin forte mogu biti povezani sa malim porastom rizika od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara. Svaki rizik se povećava sa većim dozama i dugotrajnom upotrebom. Nemojte prekoračivati preporučene doze ili trajanje terapije.


    Kao i kod svih lekova koji se primenjuju kod starijih pacijenata, naproksen-natrijum treba koristiti u najmanjim efikasnim dozama.

    Ukoliko uzimate lekove protiv bolova za glavobolju često ili dugo, trebalo bi da se posavetujete sa Vašim lekarom jer može doći do pogoršanja glavobolje.


    Drugi lekovi i Nalgesin forte

    Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se nabavljaju bez lekarskog recepta.

    Kao rezultat interakcije sa nekim drugim lekovima, efekat leka Nalgesin forte ili tih drugih lekova može biti pojačan ili smanjen. Ovo se dešava ako se istovremeno uzimaju:

    • drugi lekovi protiv bolova (acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni antiinflamatorni lekovi),

    • lekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi (varfarin, acetilsalicilna kiselina),

    • lekovi za lečenje dijabetesa (sulfonilurea),

    • lekovi za lečenje epilepsije (derivati hidantoina),

    • lekovi za lečenje visokog krvnog pritiska,

    • lekovi koji pospešuju izbacivanje suvišne tečnosti (furosemid),

    • lekovi za lečenje mentalnih poremećaja (litijum),

    • lekovi koji ubrzavaju izbacivanje mokraćne kiseline iz organizma i sprečavaju napade gihta (probenecid),

    • lekovi za suprimiranje imunskog sistema (ciklosporin),

    • lekovi za lečenje malignih oboljenja (metotreksat),

    • lekovi za lečenje AIDS-a (zidovudin),

    • lekovi za lečenje bolova u zglobovima i zapaljenja (kortikosteroidi),

    • lekovi koji inhibiraju agregaciju trombocita (antiagregacioni lekovi),

    • lekovi za lečenje depresije (selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina).


      Trudnoća i dojenje

      Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

      Ne preporučuje se korišćenje naproksen-natrijuma tokom trudnoće. Lekar će utvrditi da li je korist za trudnicu veća od rizika po dete. Stoga, ovaj lek tokom trudnoće treba uzimati samo po savetu lekara. Ovaj lek ne smete uzimati u poslednjem trimestru trudnoće.

      Tokom lečenja lekom Nalgesin forte ne preporučuje se dojenje.


      Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

      Lek Nalgesin forte nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Kod pacijenata koji uzimaju lekove iz NSAIL grupe moguća su neželjena dejstva kao što su vrtoglavica, pospanost, zamor i poremećaji vida. Ako se ona jave, pacijenti ne treba da upravljaju vozilima ili rukuju mašinama.


      Lek Nalgesin forte sadrži natrijum

      Ovaj lek sadrži 2,17 mmoL (50 mg) natrijuma po dozi. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.


  3. Kako se uzima lek Nalgesin forte


    Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.


    Progutajte tablete sa dovoljno tečnosti, poželjno bi bilo tokom jela. Odrasli i deca starija od 16 godina

    Reumatoidni artritis, osteoartroza, ankilizirajući spondilitis:

    Preporučeni raspon dnevne doze je 550 – 1100 mg naproksen-natrijuma podeljeno u dve doze. Doza održavanja naproksen-natrijuma može se povećati ili smanjiti u zavisnosti od odgovora pacijenta na terapiju. Ne sme se prekoračiti pojedinačna doza od 1100 mg dnevno.

    Akutni poremećaji mišićno-skeletnog tkiva

    Preporučena početna doza je 550 mg naproksen-natrijuma, a zatim 550 mg naproksen-natrijuma na svakih 12 sati ili 275 mg naproksen-natrijuma na svakih 6–8 sati.


    Akutni giht

    Preporučena početna doza je 825 mg naproksen-natrijuma, a zatim 275 mg naproksen-natrijuma na svakih 8 sati.


    Menstrualni bolovi

    Preporučena početna doza je 550 mg naproksen-natrijuma, a zatim 550 mg naproksen-natrijuma na svakih 12 sati ili 275 mg naproksen-natrijuma na svakih 6–8 sati ako je potrebno.


    Akutni napad migrene

    U simptomatskoj terapiji akutnog napada migrene treba primeniti dozu od 825 mg na prvi znak nadolazećeg napada, a zatim, ako je neophodno, sledeću dozu od 275 mg posle 30 minuta.


    Akutni postoperativni bol

    Preporučena početna doza je 550 mg naproksen-natrijuma, a zatim 550 mg naproksen-natrijuma na svakih 12 sati ili 275 mg naproksen-natrijuma na svakih 6–8 sati.


    Juvenilni idiopatski artritis

    Za adolescente uzrasta od 16 godina i starije, i telesne mase od 50 kg ili više, preporučeni raspon dnevne doze je 550 – 825 mg naproksen-natrijuma podeljeno u dve doze.


    Deca i adolescenti mlađi od 16 godina

    Lek Nalgesin forte nije namenjen za upotrebu kod dece i adolescenata mlađih od 16 godina.


    Starije osobe

    Preporučuje se da se lek Nalgesin forte koristi u najmanjim efikasnim dozama.


    Pacijenti sa bubrežnom insuficijencijom

    Lek Nalgesin forte treba oprezno davati pacijentima sa bubrežnom insuficijencijom. Treba koristiti manju dozu. Ne uzimajte lek Nalgesin forte ako imate tešku insuficijenciju bubrega (videti „Lek Nalgesin forte ne smete uzimati:”).


    Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre

    Lek Nalgesin forte treba oprezno davati pacijentima sa poremećajima funkcije jetre. Treba koristiti manju dozu. Ne uzimajte lek Nalgesin forte ako imate teško oštećenje funkcije jetre (videti „Lek Nalgesin forte ne smete uzimati:”).


    Ako Vam se učini da lek Nalgesin forte na Vas deluje prejako ili preslabo, recite to svom lekaru ili farmaceutu.


    Ako ste uzeli više leka Nalgesin forte nego što treba

    Prevelika doza može izazvati bol u stomaku, mučninu, povraćanje, vrtoglavicu, zujanje u ušima, razdražljivost, u težim slučajevima i povraćanje krvi (hematemeza), krv u stolici (melena), poremećaje svesti, poremećaje u disanju, konvulzije i otkazivanje bubrega.

    U slučaju predoziranja, lekar će preduzeti odgovarajuće mere.


    Ako ste zaboravili da uzmete lek Nalgesin forte

    Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

    Ovaj lek uzimajte svakoga dana u približno isto vreme. Ako zaboravite da uzmete ovaj lek u predviđeno vreme, uzmite ga čim se setite.

    Ako naglo prestanete da uzimate lek Nalgesin forte

    Ako ste naproksen-natrijum uzeli za ublažavanje kratkotrajnog bola, možete bezbedno prestati da ga uzimate čim prestane potreba za tim. Ako je propisana dugotrajna terapija, treba da se posavetujete sa lekarom pre nego što prekinete terapiju.


    Ako imate dodatna pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.


  4. Moguća neželjena dejstva


    Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.


    Odmah prestanite da uzimate lek Nalgesin forte i posavetujte se sa lekarom ako imate neko od sledećih stanja, koje može biti znak ozbiljnog neželjenog događaja:


    • težak problem sa želucem, gorušicu ili bol u stomaku,

    • povraćanje krvi ili izbljuvak koji podseća na kafeni talog,

    • crnu stolicu ili krv u mokraći,

    • reakcije na koži, praćene svrabom,

    • otežano disanje i/ili oticanje lica ili grla,

    • zamor kombinovan sa gubitkom apetita,

    • bol u grlu, u kombinaciji sa ulkusom u ustima, zamorom i temperaturom,

    • krvarenje iz nosa, krvarenje na koži,

    • neuobičajen zamor u kombinaciji sa smanjenim izlučivanjem urina,

    • oticanje lica, stopala ili nogu,

    • bol u grudima,

    • uznemireno stanje svesti.


      Neželjena dejstva su često povezana sa velikim dozama.


      Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

    • otežano pražnjenje, bol u stomaku, mučnina, bol ili nelagodnost u gornjem delu trbuha (dispepsija), proliv, zapaljenje sluzokože usta (stomatitis),

    • glavobolja, vertigo, vrtoglavica, pospanost,

    • svrab, osip na koži, krvarenje na koži ili sluzokoži (ekhimoza), crvenkaste male fleke ili tačke na koži izazvane slabim krvarenjem na koži ili ispod kože (purpura),

    • zujanje u ušima (tinitus), poremećaji sluha,

    • poremećaji vida,

    • otoci, brzi ili snažni otkucaji srca (palpitacije),

    • žeđ, oticanje,

    • otežano disanje (dispnea).


      Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

    • gastrointestinalno krvarenje i/ili perforacija želuca, povraćanje krvi iz želuca ili jednjaka (hematemeza), krv u stolici (melena), povraćanje,

    • promene u vrednostima enzima jetre, žutica,

    • depresija, neuobičajeni snovi, nemogućnost koncentrisanja, nesanica, osećaj slabosti,

    • bol u mišićima i slabost mišića,

    • opadanje kose (alopecija), fotosenzitivni dermatitis,

    • oštećenje sluha,

    • srčana slabost (kongestivna insuficijencija srca) (lekovi kao što je Nalgesin forte mogu biti povezani sa malim povećanjem rizika od srčanog udara (infarkta miokarda) ili moždanog udara),

    • reakcije preosetljivosti,

    • pireksija – jeza i povećana telesna temperatura,

    • menstrualni poremećaji,

    • poremećaji u funkciji bubrega (glomerularni nefritis, hematurija, intersticijalni nefritis, nefrotski sindrom, insuficijencija bubrega, otkazivanje bubrega, papilarna nekroza bubrega),

    • promene u broju krvnih zrnaca (eozinofilija, granulocitopenija, leukopenija, trombocitopenija),

    • zapaljenje pluća (eozinofilni pneumonitis).


      Nepoznata učestalost za koju nije poznata uzročna veza sa naproksen-natrijumom:

    • promene u broju krvnih zrnaca (aplastična anemija, hemolitička anemija),

    • zapaljenje moždanih opni (aseptični meningitis), mentalni (kognitivni) poremećaji,

    • reakcije preosetljivosti na koži (epidermalna nekroliza, erythema multiforme, fotosenzitivne reakcije koje podsećaju na kasnu kožnu porfiriju i bulozna epidermoliza, Stevens-Johnson-ov sindrom, koprivnjača),

    • zapaljenje sluzokože usta (ulcerozni stomatitis),

    • zapaljenje krvnih sudova (vaskulitis),

    • reakcije preosetljivosti (angioneurotski edem), povećane koncentracije šećera u krvi (hiperglikemija), smanjene koncentracije šećera u krvi (hipoglikemija).


      Prijavljivanje neželjenih reakcija


      Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):


      Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

      Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

      website:

      e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs


  5. Kako čuvati lek Nalgesin forte


    Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.


    Ne smete koristiti lek Nalgesin forte posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.


    Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.


    Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.


  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije Šta sadrži lek Nalgesin forte


Kako izgleda lek Nalgesin forte i sadržaj pakovanja

Ovalne, blago bikonveksne film tablete, plave boje, sa podeonom linijom sa jedne strane. Tableta se može podeliti na jednake doze.


Unutrašnje pakovanje leka je blister (PVC/Alu) koji sadrži 10 film tableta.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 ili 2 blistera (ukupno 10 ili 20 film tableta) sa po 10 film tableta i Uputstvo za lek.


Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd


Proizvođač:

KRKA D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenija


Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Maj, 2019.


Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.


Broj i datum dozvole:

Nalgesin forte, film tablete, 10 x (550mg): 515-01-04226-18-002 od 15.05.2019.

Nalgesin forte, film tablete, 20 x (550mg): 515-01-04227-18-002 od 15.05.2019.