Neomicin premiks
neomicin
UPUTSTVO ZA KORISNIKA
Neomicinpremiks,premikszamediciniranuhranu,1x100g Neomicinpremiks,premikszamediciniranuhranu,1x1000g (za primenu na životinjama)
Proizvođač: Vetmedic d.o.o.
Adresa: Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija Podnosilac zahteva: Vetmedic d.o.o.
Adresa: Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
Vetmedic d.o.o.
Bregalnička 32, 26300 Vršac Republika Srbija
Vetmedic d.o.o.
Bregalnička 32, 26300 Vršac Republika Srbija
Neomicin (70 mg/g)
Premiks za mediciniranu hranu
Svinje, telad, ždrebad, jagnjad, jarad i živina
1 g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:
Neomicin sulfat 70 mg
Parafin tečni; sojino brašno
Lečenje primarnih i sekundarnih infekcija gastrointestinalnog trakta, prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na neomicin kod svinja, teladi, ždrebadi, jagnjadi, jaradi i živine.
Ne daje se dehidriranim životinjama, jedinkama sa opstipacijom i jedinkama sa oštećenom funkcijom bubrega. Ne daje se životinjama sa poznatom preosetljivošću na aminoglikozidne antibiotike.
U nekim slučajevima, a naročito posle primene viših doza u odnosu na preporučene ili kod primene u toku dužeg vremenskog perioda, neomicin može prouzrokovati nefrotoksičnost, dijareju praćenu malapsorpcijom, kao i gljivičnu superinfekciju. Kod osetljivih jedinki meguće su alergijske reakcije.
Svinje, telad, ždrebad, jagnjad, jarad i živina.
Preparat Neomicin premiks primenjuje se putem medicinirane hrane. Terapija traje 4-5 dana. Terapijska doza je ista za sve životinje:
3-3,5 kg/t hrane
300-350 g/100kg hrane
Potrebnu količinu leka je najbolje, pre završnog mešanja, umešati sa manjom količinom hrane da bi se obezbedio ravnomeran unos leka.
Potrebnu količinu leka je najbolje, pre završnog mešanja, umešati sa manjom količinom hrane da bi se obezbedio ravnomeran unos leka.
Meso tretiranih životinja nije za ishranu ljudi 10 dana, a meso brojlera 5 dana od poslednje primene leka. Lek se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.
Čuvati na temperaturi do 25oC, zaštićeno od svetlosti i vlage. Čuvati van domašaja dece.
Zbog mogućeg razvoja rezistencije ne treba davati lek u manjim dozama od preporučenih niti skraćivati vreme trajanja terapije. Ukoliko se kod životinja pojave alergijske reakcije treba odmah primeniti antihistaminike i po potrebi glukokortikoide.
Kod predoziranja, a naročito kod duže upotrebe, neomicin može da prouzrokuje pojavu gastrointestinalnih poremećaja (dijarja i malapsorpcija), a kod mladih jedinki može da deluje i ototoksično i nefrotoksično.
Neomicin pojačava efekat miorelaksanantnih lekova, antikoagulanasa i opštih anestetika. Takođe, neomicin smanjuje resorpciju kardiotoničnih glikozida (digosin), penicilina V i vitamina K.
Ne preporučuje se davanje leka u toku graviditeta.
Prilikom rukovanja sa lekom obavezno koristiti zaštitnu opremu (rukavice i masku). Osobama osetljivim na neomicin ne preporučuje se rukovanje lekom.
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa vežećim propisima.
Oktobar 2011.
Broj dozvole: | 1 x 100 g: | 374-2010-14-01-001 od 14.10.2011. |
1 x 1000 g: | 373-2010-14-01-001 od 14.10.2011. |