Kaodiar-S
neomicin, kaolin, pektin
UPUTSTVO ZA LEK
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: EVROLEK-PHARMACIJA DOO
Adresa: Pocerska bb- Južna radna zona I, 15000 Šabac
Podnosilac zahteva: EVROLEK-PHARMACIJA DOO
Adresa: Kralja Milutina 4, Šabac, Srbija
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Kralja Milutina 4, 15000 Šabac, Srbija
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Pocerska bb - Južna radna zona I, 15000 Šabac, Srbija
neomicin+kaolin+pektin
50mg/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL oralna suspenzija
Za prasad, jagnjad, pse i mačke
1 ml suspenzije sadrži:
Aktivna supstanca:
neomicin-sulfat 50.00 mg
kaolin 200.00 mg
pektin 6.00 mg
Pomoćne supstance:
Kalijum-metabisulfit, metilparaben, prečišćena voda do 1 ml.
Gastroenteritis prasadi, jagnjadi i malih životinja (pasa i mačaka), prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na neomicin.
Kaodiar-S se ne primenjuje kod životinja sa oštećenjem funkcije bubrega, kao i kod onih jedinki, koje su preosetljive na neomicin i druge aminoglikozide.
Kada se lek primenjivao u terapijskim dozama i prema uputstvu, nisu zapažena neželjena dejstva.
Moguća je pojava alergije kod osetljivih vrsta (mačaka i pasa), dijareje i poremećaja funkcije bubrega.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Prasad, jagnjad, psi i mačke.
U cilju lečenja gastroenteritisa prasadi, jagnjadi i malih životinja (pasa i mačaka), preparat se daje peroralno (p.o.) u dozi od 1ml na 2 kg telesne mase, što je ekvivalentno (25mg + 100 mg + 3mg) po 1 kilogramu telese mase leka dnevno.
Dnevna doza se može podeliti na dva dela, kada se prva polovina daje ujutro, druga uveče. Terapija traje od 3 do 5 dana.
Životinjama obezbediti dovoljnu količinu vode za piće u toku lečenja, da bi se izbegao mogući poremećaj funkcije bubrega.
Duža kontinuirana primena preparata može prouzrokovati pogoršanje dijareje zbog preteranog razmnožavanja na neomicin neosetljivih mikroorganizama gastrointestinalnog trakta. Peroralna primena neomicina može da prouzrokuje smanjenje aktivnosti laktaze i potencijalno toksične efekte.
Meso i jestiva tkiva: 10 dana.
Čuvati van domašaja dece!
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage. Posle otvaranje kontejnera, čuvati na temperaturi do 25oC.
Kod malih životinja (psi i mačke), kao i kod mladih, moguća je pojava alergijske reakcije i oštećenja funkcije bubrega i sluha.
Ukoliko se pojavi alergijska rejakcija primenu leka obustaviti.
Životinjama obezbediti dovoljnu količinu vode za piće u toku lečenja, da bi se izbegao mogući poremećaj funkcije bubrega.
Duža kontinuirana primena preparata može prouzrokovati pogoršanje dijareje zbog preteranog razmnožavanja na neomicin neosetljivih mikroorganizama gastrointestinalnog trakta. Peroralna primena neomicina može da prouzrokuje smanjenje aktivnosti laktaze i potencijalno toksične efekte.
Lek se može upotrebljavati tokom graviditeta i laktacije.
Istovremena primena neomicina sa penicilinom V dovodi do malapsorpcije penicilina. U prisustvu neomicina smanjuje se resorpcija digitalisa i vitamina K iz digestivnog trakta. Istovremena primena neomicina sa drugim nefrotoksičnim lekovima može dovesti do pojačanog nefrotoksičnog dejstva neomicina.
Ovaj preparat se ne primenjuje istovremeno sa drugim aminoglikozidnim antibioticima (streptomicin, dihidrostreptomicin, gentamicin, kanamicin, amikacin) zbog povećane mogućnosti da se ošteti funkcija bubrega i da nastane neuromišićna paraliza, naročito kod mladih životinja.
Osobe sa poznatom preosetljivošću na aminoglukozidne antibiotike ne bi trebalo da rukuju ovim lekom.
Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara, dok se životinjama (u zavisnosti od izraženosti simptoma) mora aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminici i glikokortikoidi.
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
11.04.2018.