Cynarix
artičoka (Cynara scolymus L.), suvi ekstrakt lista
55 mg, obložena tableta
Veleprodaja: | 0,00 din |
Maloprodaja: | 522,52 din |
Participacija: | 0,00 din |
UPUTSTVO ZA LEK
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 14 dana, morate se obratiti svom lekaru.
Šta je lek Cynarix i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Cynarix
Kako se uzima primenjuje lek Cynarix
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Cynarix
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Cynarix je tradicionalni biljni lek koji sadrži suvi ekstrakt lista artičoke. Koristi se za lečenje simptoma poremećaja varenja, kao što je dispepsija praćena osećajem nadutosti, nadimanja i gasova.
Lek Cynarix je namenjen za odrasle i decu stariju od 12 godina.
Lek Cynarix je tradicionalni biljni lek čija je upotreba u naznačenim indikacijama potvrđena dugogodišnjom upotrebom.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 14 dana.
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na biljke iz porodice Asteraceae (Compositae, npr. arnika, kamilica, suncokret), moguća je pojava unakrsne preosetljivosti;
ukoliko imate poremećaj funkcije žučnih puteva (npr. opstrukcija (blokada) ili zapaljenje žučnih puteva, kamenčići u žučnoj kesi);
ukoliko imate zapaljenje jetre (hepatitis).
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Cynarix.
Deca i adolescenti
Lek Cynarix se ne koristi kod dece mlađe od 12 godina zbog nedostataka odgovarajućih podataka o njegovoj primeni.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nema prijavljenih interakcija leka Cynarix sa drugim lekovima.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Zbog nedostatka podataka, primena leka Cynarix tokom trudnoće i dojenja se ne preporučuje.
Lek Cynarix nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza za odrasle i decu stariju od 12 godina je 1-2 obložene tablete tri puta dnevno.
Način primene:
Oralna primena.
Tablete se uzimaju cele (ne žvakati), neposredno pre jela, sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. jedna čaša vode).
Trajanje terapije:
Ukoliko se simptomi pogoršaju ili se ne poprave nakon 2 nedelje primene leka Cynarix, potrebno je konsultovati se sa lekarom.
Primena kod dece:
Zbog nedostataka odgovarajućih podataka o njegovoj primeni kod dece mlađe od 12 godina, lek Cynarix se ne preporučuje za upotrebu u ovom uzrastu.
Nema podataka o predoziranju lekom Cynarix.
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Cynarix nego što bi trebalo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu tabletu.
Sačekajte vreme za narednu dozu i onda nastavite sa uzimanjem leka prema uobičajenom rasporedu.
Ne očekuje se pojava neželjenih dejstava ako naglo prestanete da uzimate Cynarix obložene tablete. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prilikom primene leka mogu se javiti gastrointestinalni poremećaji kao što su blaga dijareja (proliv) praćena grčevima, nelagodnost u gornjem delu abdomena, mučnina i gorušica.
Mogu se javiti i alergijske reakcije.
Učestalost ovih neželjenih dejstava je nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka). Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Cynarix posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon “Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivna supstanca je suvi ekstrakt lista artičoke.
Jedna obložena tableta sadrži 55 mg suvog ekstrakta lista artičoke (Cynara scolymus L.), (DER = 4-6:1), nativnog. Rastvarač za ekstrakciju: voda, prečišćena.
Pomoćne supstance su: maltodekstrin; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; celaktoza (celuloza; laktoza, monohidrat); kopovidon; krospovidon; talk; magnezijum-stearat; akacija; metilceluloza; kalcijum-karbonat; povidon K30; glicerol 85%; titan-dioksid (E171); boja FD&C Blue No.2 Aluminium lake (E132); boja D&C Yellow No.10 Aluminium lake (E104); Eudragit E; montanglikol vosak; saharoza.
Bikonveksne, okrugle, obložene tablete, sjajne površine, žuto-zelene boje. Unutrašnje pakovanje je Al-PVC/PVdC blister sa 12 obloženih tableta.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži dva blistera sa po 12 obloženih tableta (ukupno 24 obložene tablete).
Nosilac dozvole:
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H. - PREDSTAVNIŠTVO, Krunska 35 A,
Beograd
Proizvođač:
PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT GES.M.B.H., Salzbergstrasse 96, Absam, Austrija
Decembar 2017.
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
515-01-01125-17-001 od 18.12.2017.